患者将可畅享更多无癫痫发作的日子
EMERALD 研究正在评估一种潜在的新疗法，以减少由发育性和癫痫性脑病（DEE）引发的癫痫发作。
关于 EMERALD 研究
目的
了解 Relutrigine 在减少癫痫发作方面的安全性和有效性
持续时间
初始研究最长可达 24 周，之后有机会在开放标签扩展研究中继续接受治疗 32 周
在家中
美国、南美洲、欧洲、英国、澳大利亚
选择在家中参与、诊所参与或以两者结合的方式参与研究
关于 Relutrigine
Relutrigine 是一种正在研究的药物，可口服或通过胃/肠饲管给药。Relutrigine 设计通过作用于导致癫痫发作的过度活跃钠通道来调节脑细胞中的钠流动，因此有可能更好地控制癫痫发作，同时减少副作用。Relutrigine 的设计旨在最大程度发挥其对被认为会引发癫痫发作的过度活跃钠通道的作用，同时尽量减少对维持健康大脑功能所必需的正常活动的阻断。
如果您满足以下条件，则可能符合参与研究的资格：
-
2 至 65 岁 - 已确诊为由基因突变和/或综合征导致的发育性和癫痫性脑病。
- 在筛查前的 4 周内至少有 4 次运动性癫痫发作（涉及运动的癫痫发作）
为何参与研究？
- 能够选择在家中参与、在研究中心的诊所参与、或者以两者结合的方式参与研究的灵活性
- 如果您的家庭选择前往诊所参加研究访视，所有与研究参与相关的交通、住宿、餐饮及其他费用都将由申办方支付
- 所有参与者都将在研究期间的某个时候接受 Relutrigine 治疗
- 在初始研究完成后，可选择继续使用 relutrigine 32 周。
- 如果您的亲人参与试验期间显示出比之前治疗更明显的疗效，那么，在试验结束后，其或许可以通过扩大用药计划继续使用 Relutrigine 进行治疗。
